0
г.Москва, ул Годовикова 9, стр 13, подъезд 13.3, 2 этаж, каб. 2.4
=
Остались вопросы?
Закажите звонок и наш менеджер свяжется с нами
Nfo (эндонуклеаза IV)
Эндонуклеаза IV (AP-лиаза E. Coli)
р.
р.
Nfo (Эндонуклеаза IV) представляет собой апуриновую/апиримидиновую (AP) эндонуклеазу, которая гидролизует AP-сайты в ДНК. AP-сайты расщепляются по первой фосфодиэфирной связи, которая находится в 5´-направлении к повреждению, оставляя гидроксильную группу на 3´-конце и дезоксирибозо-5´-фосфат на 5´-конце. Фермент также обладает 3´-диэстеразной активностью и может высвобождать фосфогликольальдегид, неповреждённый дезоксирибозо-5-фосфат и фосфат с 3´-конца ДНК.
Инактивация фермента проводится при 85°C в течение 20 минут
Инактивация фермента проводится при 85°C в течение 20 минут
Преимущества:
• Катализирует расщепление фосфодиэфирного остова ДНК в AP-сайтах посредством гидролиза, оставляя 1-нуклеотидный разрыв с 3'-гидроксильным и 5'-дезоксирибозофосфатным (dRP) концами
• Обладает 3'-диэстеразной активностью, которая может удалять 3'-фосфат, 3'-α, β-ненасыщенный альдегид, фосфогликоальдегид и другие 3'-блокирующие группы
• Максимальная эффективность при 37°C
Область применения:
• Гель-электрофорез ДНК единичных клеток (Comet assay)
• Анализ количества повреждённых азотистых оснований ДНК путём щелочной элюции
Концентрация:
10 000 е.а./мл
Одной единицей определяется количество фермента, необходимое для расщепления 1 пмоль 34-мерного олигонуклеотидного дуплекса, содержащего один AP-сайт* в общем объеме реакции 10 мкл за 1 час при 37°C.
*AP-сайт создается путем обработки 10 пмоль 34-мерного олигонуклеотидного дуплекса, содержащего один остаток урацила, 1 е.а. урацил-ДНК-гликозилазы (UDG) в течение 2 минут при 37°C.
10Х Реакционный буфер:
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 при 25°C)
Буфер для хранения и разведения:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.5 mM EDTA, 100 mM KCl, 50% glycerol, 0.5% Tween-20
Условия хранения и транспортировки:
От -24°С до -16°С – 1 год
• Катализирует расщепление фосфодиэфирного остова ДНК в AP-сайтах посредством гидролиза, оставляя 1-нуклеотидный разрыв с 3'-гидроксильным и 5'-дезоксирибозофосфатным (dRP) концами
• Обладает 3'-диэстеразной активностью, которая может удалять 3'-фосфат, 3'-α, β-ненасыщенный альдегид, фосфогликоальдегид и другие 3'-блокирующие группы
• Максимальная эффективность при 37°C
Область применения:
• Гель-электрофорез ДНК единичных клеток (Comet assay)
• Анализ количества повреждённых азотистых оснований ДНК путём щелочной элюции
Концентрация:
10 000 е.а./мл
Одной единицей определяется количество фермента, необходимое для расщепления 1 пмоль 34-мерного олигонуклеотидного дуплекса, содержащего один AP-сайт* в общем объеме реакции 10 мкл за 1 час при 37°C.
*AP-сайт создается путем обработки 10 пмоль 34-мерного олигонуклеотидного дуплекса, содержащего один остаток урацила, 1 е.а. урацил-ДНК-гликозилазы (UDG) в течение 2 минут при 37°C.
10Х Реакционный буфер:
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 при 25°C)
Буфер для хранения и разведения:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.5 mM EDTA, 100 mM KCl, 50% glycerol, 0.5% Tween-20
Условия хранения и транспортировки:
От -24°С до -16°С – 1 год
По Москве бесплатно от любой суммы, по России бесплатно от 20000.
При цене ниже 20 000 руб. доставка рассчитается индивидуально.
При цене ниже 20 000 руб. доставка рассчитается индивидуально.